Eine neue Untersuchungsmethode für die Behandlung von lokalisiertem primärem Prostatakrebs ist derzeit in einer klinischen Studie verfügbar. Wenn Sie an lokalisiertem primärem Prostatakrebs leiden, besteht die Möglichkeit, an der klinischen Studie Q-Pro teilzunehmen und zur Entwicklung künftiger Krebsbehandlungen beizutragen.
Eine neue Untersuchungsmethode für die Behandlung von lokalisiertem primäremProstatakrebs ist derzeit in einer klinischen Studie verfügbar. Wenn Sie an lokalisiertemprimärem Prostatakrebs leiden, besteht die Möglichkeit, an der klinischen Studie Q-Pro teilzunehmen und zur Entwicklung künftiger Krebsbehandlungen beizutragen.
In der klinischen Studie Q-Pro wird eine neue fokale Behandlungsoption für lokalisierten primären Prostatakrebs untersucht. Bei dem Eingriff handelt es sich um ein fokales und minimalinvasives Verfahren. Das bedeutet, dass die Behandlung nur auf den Tumor abzielt. Die Behandlung basiert auf der photodynamischen Therapie (PDT). Ziel ist es, die Krebszellen zu zerstören und dabei das umliegende gesunde Gewebe zu schonen. Die PDT ist eine zugelassene Behandlung für einige Krebsarten, die sich an der Oberfläche des Körpers entwickeln, wie z. B. Hautkrebs. Ziel ist es, eine individuelle Behandlungsoption anzubieten, die den Krebs in der Prostata beseitigt und die Nebenwirkungen minimiert.
In der klinischen Studie Q-Pro wird eine neue fokale Behandlungsoption für lokalisierten primären Prostatakrebs untersucht. Bei dem Eingriff handelt es sich um ein fokales und minimalinvasives Verfahren. Das bedeutet, dass die Behandlung nur auf den Tumor abzielt. Die Behandlung basiert auf der photodynamischen Therapie (PDT). Ziel ist es, die Krebszellen zu zerstören und dabei das umliegende gesunde Gewebe zu schonen. Die PDT ist eine zugelassene Behandlung für einige Krebsarten, die sich an der Oberfläche des Körpers entwickeln, wie z. B. Hautkrebs. Ziel ist es, eine individuelle Behandlungsoption anzubieten, die den Krebs in der Prostata beseitigt und die Nebenwirkungen minimiert.
Die klinische Q-Pro-Studie umfasst einen Klinikaufenthalt für das Studienverfahren. DasVerfahren wird unter Vollnarkose durchgeführt und beginnt mit einer Injektion einesMedikaments, das das Gewebe lichtempfindlich macht. Sobald eine ausreichende Dosis den Tumor erreicht hat, wird Laserlicht in der Prostata eingesetzt, um das Medikament zuaktivieren. Die Studienteilnehmer können noch am selben Tag nach Hause gehen oder überNacht im Krankenhaus bleiben. Nach dem Studieneingriff werden die Teilnehmer im Laufedes folgenden Jahres zu Studienbesuchen in die Klinik zurückkehren, um ihren Zustand zuüberprüfen und etwaige Nebenwirkungen zu überwachen.
Das in der klinischen Studie verwendete Medikament ist für die Behandlung von Augenkrankheiten zugelassen. Das medizinische Gerät, das zur Abgabe des Behandlungslichts verwendet wird, individualisiert die Therapie für jeden Patienten, um dieZerstörung der Krebszellen zu optimieren und die Nebenwirkungen zu verringern.
Die Prostatakrebs-Studie findet statt an:
Dr. med. Dr. Axel Heidenreich
Ltd. Studienkoordinatorin Vanessa Vahldiek
Professor Dr. med. David Pfister
Prof. Dr.med. Angelika Borkowetz
Dr. med. Björn Bürk
Studienkoordinatorin Ronja Boysen
Klinische Studien oder Prüfungen sind Forschungsstudien, an denen Menschen freiwillig teilnehmen, um Antworten auf bestimmte Gesundheitsfragen zu finden. Wenn sie sorgfältig durchgeführt werden, sind sie der sicherste und schnellste Weg, um neue Behandlungen und Möglichkeiten zur Verbesserung der Gesundheit zu finden.
Freiwillige, die an der Studie teilnehmen, müssen sich mit den Regeln und Bedingungen der Studie einverstanden erklären. Ebenso müssen Forscher, Ärzte und andere Angehörige der Gesundheitsberufe, die klinische Prüfungen durchführen, strenge Regeln befolgen, die vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und der Europäischen Union festgelegt wurden. Diese Regeln stellen sicher, dass diejenigen, die einer Teilnahme zustimmen, so sicher wie möglich behandelt werden.
SpectraCure ist der Sponsor der klinischen Studie und der Hersteller des für das Studienverfahren verwendeten Medizinprodukts. Das Unternehmen hat seine Wurzeln in der Forschung an der Universität Lund in Schweden, und die Technologie basiert auf langjähriger wissenschaftlicher Forschung und klinischer Behandlung mit PDT.
SpectraCure sponsert die klinische Studie zur Bewertung der Leistung des Medizinprodukts. Die klinische Studie wird in führenden Prostatakrebskliniken in Nordamerika und Europa durchgeführt.
Ziel der klinischen Studie Q-Pro ist es, die Wirkung und Sicherheit des Studienverfahrens zu untersuchen, bei dem das Medizinprodukt in Kombination mit dem Medikament Verteporfin zur Behandlung von primär lokalisiertem Prostatakrebs eingesetzt wird.
Zu den Behandlungen für primär lokalisierten Prostatakrebs gehören die chirurgische Entfernung der Prostata, Strahlentherapie, Hormonbehandlung oder Behandlungen, bei denen das Prostatagewebe entweder erhitzt oder eingefroren wird, um den Tumor zu zerstören.
Bei der fokalen Behandlung von Prostatakrebs wird nicht die gesamte Prostata behandelt, sondern nur der Bereich der Prostata, in dem der Krebs entdeckt wurde, und zwar gezielt. Dieser Ansatz zielt darauf ab, die Nebenwirkungen zu minimieren, indem gesundes Gewebe um den Krebsbereich herum geschont wird.